Stoffwechselstörung: Unterschied zwischen den Versionen
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* im [[Aminosäurenstoffwechsel|Aminosäuren]]- bzw. [[Eiweißstoffwechsel]] (z.B. [https://de.wikipedia.org/wiki/Porphyrie Porphyrie] | |||
* eine Störung der Bildung des [[Hämoglobin]]s) | |||
* im [[Kohlenhydratstoffwechsel]] (z.B. bestimmte Formen der [[Zuckerkrankheit]]) | |||
* im [[Mineralstoffwechsel]] (z.B. [[Phosphat]]mangel) | |||
Siehe auch: [https://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_endokrinen,_Ern%C3%A4hrungs-_und_Stoffwechselkrankheiten_nach_ICD-10 Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10] | Siehe auch: [https://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_endokrinen,_Ern%C3%A4hrungs-_und_Stoffwechselkrankheiten_nach_ICD-10 Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10] |
Aktuelle Version vom 31. Oktober 2017, 17:10 Uhr
Unter Stoffwechselstörung (Stoffwechselanomalie) versteht man medizinisch die pathologischen Abweichungen der Stoffwechselvorgänge. Diese werden häufig durch genetisch bedingten Enzymmangel verursacht, können aber auch erworben sein.
Pathogenetisch werden die Krankheiten gekennzeichnet durch:
- Erhöhung von Stoffwechselzwischenprodukten (wie Alkaptonurie, Methylmalonazidurie, Phenylketonurie, Porphyrie)
- Defekte des Transports von Substanzen (z. B. Hartnup-Krankheit, Cystinurie)
- Produktion von ungewöhnlichen Metaboliten (wie Phenylbrenztraubensäure bei Phenylketonurie, Dicarbonsäuren bei Fettsäureoxidationsstörungen)
- Speicherung von Stoffwechselprodukten (Thesaurismosen)
Störungen des Stoffwechsels können in vielfältiger Weise auftreten:
- im Fettstoffwechsel (z.B. Hyperlipoproteinämien, also eine Erhöhung der Blutfette)
- im Aminosäuren- bzw. Eiweißstoffwechsel (z.B. Porphyrie
- eine Störung der Bildung des Hämoglobins)
- im Kohlenhydratstoffwechsel (z.B. bestimmte Formen der Zuckerkrankheit)
- im Mineralstoffwechsel (z.B. Phosphatmangel)
Siehe auch: Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10
Anhang
Anmerkungen