Stoffwechselstörung: Unterschied zwischen den Versionen

Version vom 31. Oktober 2017, 11:40 Uhr

Unter Stoffwechselstörung (Stoffwechselanomalie) versteht man medizinisch die pathologischen Abweichungen der Stoffwechselvorgänge. Diese werden häufig durch genetisch bedingten Enzymmangel verursacht, können aber auch erworben sein.

Pathogenetisch werden die Krankheiten gekennzeichnet durch:

Erhöhung von Stoffwechselzwischenprodukten (wie Alkaptonurie, Methylmalonazidurie, Phenylketonurie, Porphyrie)
Defekte des Transports von Substanzen (z. B. Hartnup-Krankheit, Cystinurie)
Produktion von ungewöhnlichen Metaboliten (wie Phenylbrenztraubensäure bei Phenylketonurie, Dicarbonsäuren bei Fettsäureoxidationsstörungen)
Speicherung von Stoffwechselprodukten (Thesaurismosen)

Es können Störungen im Fettstoffwechsel (z.B. Hyperlipoproteinämien, also eine Erhöhung der Blutfette), im Aminosäuren- bzw. Eiweißstoffwechsel (z.B. Porphyrie, eine Störung der Bildung des Hämoglobin), im Kohlenhydratstoffwechsel (z.B. bestimmte Formen der Zuckerkrankheit) und im Mineralstoffwechsel (z.B. Phosphatmangel) auftreten.

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 * Speicherung von Stoffwechselprodukten ([https://de.wikipedia.org/wiki/Thesaurismose Thesaurismosen])
 Es können Störungen im [[Fettstoffwechsel]] (z.B. [https://de.wikipedia.org/wiki/Hyperlipoprotein%C3%A4mie Hyperlipoproteinämien], also eine Erhöhung der [[Blutfette]]), im [[Aminosäurenstoffwechsel|Aminosäuren]]- bzw. [[Eiweißstoffwechsel]] (z.B. [https://de.wikipedia.org/wiki/Porphyrie Porphyrie], eine Störung der Bildung des [[Hämoglobin]]), im [[Kohlenhydratstoffwechsel]] (z.B. bestimmte Formen der [[Zuckerkrankheit]]) und im [[Mineralstoffwechsel]] (z.B. [[Phosphat]]mangel) auftreten.
+Siehe auch: [https://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_endokrinen,_Ern%C3%A4hrungs-_und_Stoffwechselkrankheiten_nach_ICD-10 Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10]