Idiopathische pulmonale Fibrose

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Idiopathische pulmonale Fibrose ist die häufigste Idiopathische interstitielle Pneumonie[Anm. 1] mit der zweitschlechtesten Prognose. Ohne Lungen-TX liegt die 5-Jahres-Überlebensrate bei 30%. Bei Diagnosestellung sind die Menschen meist älter als 60 Jahre.

Durch fortschreitende Vernarbung des Lungengewebes verschlechtert sich der Austausch von Sauerstoff an das Blut und CO2 vom Blut an die Atemluft. Das Atmen fällt immer schwerer. Ohne Lungen-TX droht der Erstickungstod.

Anhang

Anmerkungen

  1. Gruppe von Lungenerkrankungen, die durch eine Vernarbung des Lungengewebes gekennzeichnet ist.

Einzelnachweise