https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Fentanyl&feed=atom&action=historyFentanyl - Versionsgeschichte2024-03-29T13:00:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Organspende-WikiMediaWiki 1.39.5https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Fentanyl&diff=20697&oldid=prevKlaus am 25. März 2023 um 15:31 Uhr2023-03-25T15:31:49Z<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 25. März 2023, 16:31 Uhr</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l7">Zeile 7:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 7:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>"Fentanyl ist eine sehr spezifisch wirkende Substanz, die bereits im nannomolaren Bereich ihre Effekte entwickelt. Der menschliche [[ZNS]]-Natriumkanal stellt daher nicht die primäre molekulare Wirkstruktur des Fentanyls dar. Der anästhethische Effekt wird daher im menschlichen [[ZNS]] über 'spezifische' Interaktion mit hochsensitiven Membranproteinen und [[Rezeptoren]] vermittelt, dem Opiat-μ-Rezeptor-Koomplex. Dabei wirken Opiate über einen oder mehrere hochspezifische Opiatrezeptoren."<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 63.</ref></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>"Fentanyl ist eine sehr spezifisch wirkende Substanz, die bereits im nannomolaren Bereich ihre Effekte entwickelt. Der menschliche [[ZNS]]-Natriumkanal stellt daher nicht die primäre molekulare Wirkstruktur des Fentanyls dar. Der anästhethische Effekt wird daher im menschlichen [[ZNS]] über 'spezifische' Interaktion mit hochsensitiven Membranproteinen und [[Rezeptoren]] vermittelt, dem Opiat-μ-Rezeptor-Koomplex. Dabei wirken Opiate über einen oder mehrere hochspezifische Opiatrezeptoren."<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 63.</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Fentanyl wird in Deutschland bei der [[Organentnahme]] verabreicht, um [[spinale Reflexe]] zu verhindern. Diese können auch ohne [[Organentnahme]] oder anderen äußeren [[Reiz]] auftreten.</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
</table>Klaushttps://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Fentanyl&diff=13556&oldid=prevKlaus am 14. März 2019 um 11:38 Uhr2019-03-14T11:38:41Z<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 14. März 2019, 12:38 Uhr</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l4">Zeile 4:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 4:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Fentanyl zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungsbeginn mit kurzem Peak von 10-20 Minuten aus. Die Plasmaspiegel fallen beim Menschen sehr schnell innerhalb der ersten 5 Minuten nach Injektion ab. Ca. 5% der Dosis verbleibt nach 5 Minuten nach intravenöser Injektion im Plasma. 20 Minuten nach Applikation kommt es nur noch zu einem sehr langsamen Abfall der Plasmaspsiegel. Die terminale Eliminationszeit liegt bei 475 Minuten. Mit einer Halbwertszeit von 1-2 Stunden bei einer Dosierung von 0,01 mg/kg Körpergewicht gehört Fentanyl zu den Opioden mit kurzer Wirkdauer und wird daher in Kombination mit [[Neuroleptika]] zur Neuroleptanästhesie eingesetzt. Fentanyl wird zu 84% an Plasmaproteine gebunden. Innerhalb von 24 Stunden werden nahezu 75% der verabreichten Dosis ausgeschieden. Fentanyl besitzt eine etwa 7.000 höhere Lipopholie als [[Morphium]], was zur Gefahr der Kumulation führt.<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 19.</ref></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Fentanyl zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungsbeginn mit kurzem Peak von 10-20 Minuten aus. Die Plasmaspiegel fallen beim Menschen sehr schnell innerhalb der ersten 5 Minuten nach Injektion ab. Ca. 5% der Dosis verbleibt nach 5 Minuten nach intravenöser Injektion im Plasma. 20 Minuten nach Applikation kommt es nur noch zu einem sehr langsamen Abfall der Plasmaspsiegel. Die terminale Eliminationszeit liegt bei 475 Minuten. Mit einer Halbwertszeit von 1-2 Stunden bei einer Dosierung von 0,01 mg/kg Körpergewicht gehört Fentanyl zu den Opioden mit kurzer Wirkdauer und wird daher in Kombination mit [[Neuroleptika]] zur Neuroleptanästhesie eingesetzt. Fentanyl wird zu 84% an Plasmaproteine gebunden. Innerhalb von 24 Stunden werden nahezu 75% der verabreichten Dosis ausgeschieden. Fentanyl besitzt eine etwa 7.000 höhere Lipopholie als [[Morphium]], was zur Gefahr der Kumulation führt.<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 19.</ref></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"Fentanyl ist eine sehr spezifisch wirkende Substanz, die bereits im nannomolaren Bereich ihre Effekte entwickelt. Der menschliche [[ZNS]]-Natriumkanal stellt daher nicht die primäre molekulare Wirkstruktur des Fentanyls dar. Der anästhethische Effekt wird daher im menschlichen [[ZNS]] über 'spezifische' Interaktion mit hochsensitiven Membranproteinen und [[Rezeptoren]] vermittelt, dem Opiat-μ-Rezeptor-Koomplex. Dabei wirken Opiate über einen oder mehrere hochspezifische Opiatrezeptoren."<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 63.</ref></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
</table>Klaushttps://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Fentanyl&diff=13554&oldid=prevKlaus: Die Seite wurde neu angelegt: „ Fentanyl wurde in den 1950-er Jahren synthetisiert und in den 1960-er Jahren als intervenöses Anästhetikum eingeführt. Seine analgetische Potenz ist e…“2019-03-14T07:56:04Z<p>Die Seite wurde neu angelegt: „ <a href="/wiki/index.php?title=Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a> wurde in den 1950-er Jahren synthetisiert und in den 1960-er Jahren als intervenöses Anästhetikum eingeführt. Seine analgetische Potenz ist e…“</p>
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[[Fentanyl]] wurde in den 1950-er Jahren synthetisiert und in den 1960-er Jahren als intervenöses Anästhetikum eingeführt. Seine analgetische Potenz ist etwa 200 Mal stärker als Morphium. Sein Hauptangriffspunkt sind die zentralen Opioid-μ-Rezeptoren. Zentral wirkt es vor allem dämpfend. Bekannt sind allerdings auch seine dedativ-hypnotische und seine atemdepressive Wirkung.<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 18.</ref><br />
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Fentanyl zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungsbeginn mit kurzem Peak von 10-20 Minuten aus. Die Plasmaspiegel fallen beim Menschen sehr schnell innerhalb der ersten 5 Minuten nach Injektion ab. Ca. 5% der Dosis verbleibt nach 5 Minuten nach intravenöser Injektion im Plasma. 20 Minuten nach Applikation kommt es nur noch zu einem sehr langsamen Abfall der Plasmaspsiegel. Die terminale Eliminationszeit liegt bei 475 Minuten. Mit einer Halbwertszeit von 1-2 Stunden bei einer Dosierung von 0,01 mg/kg Körpergewicht gehört Fentanyl zu den Opioden mit kurzer Wirkdauer und wird daher in Kombination mit [[Neuroleptika]] zur Neuroleptanästhesie eingesetzt. Fentanyl wird zu 84% an Plasmaproteine gebunden. Innerhalb von 24 Stunden werden nahezu 75% der verabreichten Dosis ausgeschieden. Fentanyl besitzt eine etwa 7.000 höhere Lipopholie als [[Morphium]], was zur Gefahr der Kumulation führt.<ref>Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 19.</ref><br />
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== Anhang ==<br />
=== Anmerkungen ===<br />
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=== Einzelnachweise ===<br />
<references /><br />
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[[Kategorie: Schmerz]]</div>Klaus