https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=TyrosinhydroxylaseTyrosinhydroxylase - Versionsgeschichte2026-05-20T04:09:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Organspende-WikiMediaWiki 1.39.5https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Tyrosinhydroxylase&diff=8441&oldid=prevKlaus: Die Seite wurde neu angelegt: „Das [https://de.wikipedia.org/wiki/Tyrosinhydroxylase TYH] (Tyrosinhydroxylase) ist dasjenige Enzym, das die Umwandlung der Aminosäure L-Tyrosin i…“2017-10-15T10:34:33Z<p>Die Seite wurde neu angelegt: „Das [https://de.wikipedia.org/wiki/Tyrosinhydroxylase TYH] (Tyrosinhydroxylase) ist dasjenige <a href="/wiki/index.php?title=Enzym" title="Enzym">Enzym</a>, das die Umwandlung der <a href="/wiki/index.php?title=Aminos%C3%A4ure" title="Aminosäure">Aminosäure</a> <a href="/wiki/index.php?title=L-Tyrosin&action=edit&redlink=1" class="new" title="L-Tyrosin (Seite nicht vorhanden)">L-Tyrosin</a> i…“</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Das [https://de.wikipedia.org/wiki/Tyrosinhydroxylase TYH] (Tyrosinhydroxylase) ist dasjenige [[Enzym]], das die Umwandlung der [[Aminosäure]] [[L-Tyrosin]] in die [[Aminosäure]] [[Levodopa]] katalysiert, der geschwindigkeitsbestimmende Reaktionsschritt bei der Biosynthese der [[Katecholamine]]. TYH kommt in mehrzelligen Tieren vor. Beim Menschen wird sie in den [[Nebennieren]] und im [[Gehirn]] produziert. Mutationen im TH-Gen können zu Enzymmangel und zum (seltenen) [https://de.wikipedia.org/wiki/Segawa-Syndrom Segawa-Syndrom] führen. <br />
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Die Hemmung der TYH erfolgt durch Andocken von [[Dopamin]] an zwei Stellen am [[Enzym]]. Durch [https://de.wikipedia.org/wiki/Phosphorylierung Phosphorylierung]] eines [[Serin]]-Rests an einer der Andockstellen kann TYH wieder aktiviert werden.<br />
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== Anhang ==<br />
=== Anmerkungen ===<br />
<references group="Anm." /><br />
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=== Einzelnachweise ===<br />
<references /></div>Klaus