Klaus am 20. Dezember 2017 um 19:58 Uhr

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			<ref>Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 405.</ref>

	Um eine [[Gerinnung]] in einem unverletzten Körper zu vermeiden, enthält das [[Blutplasma]] verschiedene hemmende Substanzen ([[Inhibitor]]en). [[Proteaseinhibitoren]] hemmen die Bildung von [[Fibrin]]. [[Antithrombin]] hemmt mehrere [[Gerinnungsproteasen]] in der Aktivierungsphase und Koagulationsphase. Die inhibitorische Wirkung wird durch seinen Kofaktor, das [[Heparin]], deutlich verstärkt. [[Heparin]] wird von [[Endothelzelle]]n und [[Mastzelle]]n gebildet. [[Thrombomodulin]], das ebenfalls aus dem [[Endothel]] stammt, bindet an [[Thrombin]] und aktiviert [[Protein C]], das nach Bindung an [[Protein S]] die [[Cofaktor]]en Va und VIIIa inaktiviert.		Um eine [[Gerinnung]] in einem unverletzten Körper zu vermeiden, enthält das [[Blutplasma]] verschiedene hemmende Substanzen ([[Inhibitor]]en). [[Proteaseinhibitoren]] hemmen die Bildung von [[Fibrin]]. [[Antithrombin]] hemmt mehrere [[Gerinnungsproteasen]] in der Aktivierungsphase und Koagulationsphase. Die inhibitorische Wirkung wird durch seinen Kofaktor, das [[Heparin]], deutlich verstärkt. [[Heparin]] wird von [[Endothelzelle]]n und [[Mastzelle]]n gebildet. [[Thrombomodulin]], das ebenfalls aus dem [[Endothel]] stammt, bindet an [[Thrombin]] und aktiviert [[Protein C]], das nach Bindung an [[Protein S]] die [[Cofaktor]]en Va und VIIIa inaktiviert.

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2017-11-22T03:08:06Z

Die Seite wurde neu angelegt: „Bis auf Calciumionen (Faktor IV) sind die Gerinnungsfaktoren Eiweiße (Proteine). Jedem Faktor ist eine römische Zahl zugewiesen. Ein kleines "a"…“

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Bis auf [[Calcium]]ionen (Faktor IV) sind die Gerinnungsfaktoren [[Eiweiße]] ([[Protein]]e). Jedem Faktor ist eine römische Zahl zugewiesen.

Ein kleines "a" hinter der Zahl bedeutet, dass er in der aktiven Form vorliegt. Aus historischen Gründen (siehe [https://de.wikipedia.org/wiki/H%C3%A4mostase#Forschungsgeschichte Forschungsgeschichte]) ist die Zahl VI nicht (mehr) vergeben, der entsprechende Faktor ist identisch mit Va.
{| class="wikitable"
|-
! Nummer !! Name(n) !! Funktionen !! Mangelsyndrome
|-
| I || [[Fibrinogen]] || Vorläufermolekül zur Bildung des Fibrinnetzes. || Afibrinogenämie (angeboren oder bei [[Verbrauchskoagulopathie]])
|-
| II || [[Thrombin|Prothrombin]] || Die aktive Form Thrombin (IIa) aktiviert die Faktoren I, V, VIII, XI und XIII. || Hypoprothrombinämie (angeboren, Vitamin-K-Mangel oder bei [[Verbrauchskoagulopathie]])
|-
| III || [[Gewebefaktor]], Gewebethromboplastin, Tissue factor (TF) || Als einziger nicht im Blut, sondern im subendothelialen Gewebe, Kofaktor von VIIa. ||
|-
| IV || [[Calcium]] || Viele Faktoren benötigen das Calcium-Kation Ca2+, um an die negativ geladenen Phospholipide der Plasmamembranen zu binden. ||
|-
| V || [[Proaccelerin]] || Va und Xa bilden mit Ca2+ und Phospholipiden den Komplex, der II aktiviert. || Parahämophilie (angeboren)
|-
| VI || entspricht Faktor Va || ||
|-
| VII || [[Proconvertin]] || VIIa und TF bilden mit Ca2+ und Phospholipiden einen Komplex, der IX und X aktiviert. || Hypoprokonvertinämie (angeboren, Vitamin-K-Mangel)
|-
| VIII || [[Antihämophiles Globulin A|Antihämophiles Globulin A]] || VIIIa und IXa bilden mit Ca2+ und Phospholipiden einen Komplex der X aktiviert. || Hämophilie A (angeboren, X-chromosomal rezessiv vererbt)
|-
| IX || [[Christmas-Faktor]], Antihämophiles Globulin B || VIIIa und IXa bilden mit Ca2+ und Phospholipiden einen Komplex der X aktiviert. || Hämophilie B (angeboren, X-chromosomal rezessiv vererbt)
|-
| X || [[Stuart-Prower-Faktor]] || Va und Xa bilden mit Ca2+ und Phospholipiden den Komplex, der II aktiviert. || Faktor X-Mangel (angeboren)
|-
| XI || [[Plasma thromboplastin antecedent|Rosenthal-Faktor]], Plasma Thromboplasmin Antecedent (PTA) || XIa aktiviert IX. || PTA-Mangel (angeboren oder bei [[Verbrauchskoagulopathie]])
|-
| XII || [[Hageman-Faktor]] || XIIa aktiviert XI. || Hageman-Syndrom führt eher zu Störungen der Fibrinolyse (angeboren oder bei [[Verbrauchskoagulopathie]])
|-
| XIII || [[Fibrinstabilisierender Faktor]] || XIIIa wandelt Fibrinmonomere in vernetztes Fibrin um. || Faktor-XIII-Mangel
|}

Um eine [[Gerinnung]] in einem unverletzten Körper zu vermeiden, enthält das [[Blutplasma]] verschiedene hemmende Substanzen ([[Inhibitor]]en). [[Proteaseinhibitoren]] hemmen die Bildung von [[Fibrin]]. [[Antithrombin]] hemmt mehrere [[Gerinnungsproteasen]] in der Aktivierungsphase und Koagulationsphase. Die inhibitorische Wirkung wird durch seinen Kofaktor, das [[Heparin]], deutlich verstärkt. [[Heparin]] wird von [[Endothelzelle]]n und [[Mastzelle]]n gebildet. [[Thrombomodulin]], das ebenfalls aus dem [[Endothel]] stammt, bindet an [[Thrombin]] und aktiviert [[Protein C]], das nach Bindung an [[Protein S]] die [[Cofaktor]]en Va und VIIIa inaktiviert.

== Anhang ==
=== Anmerkungen ===
<references group="Anm." />

=== Einzelnachweise ===
<references />

Gerinnungsfaktor - Versionsgeschichte

Klaus am 20. Dezember 2017 um 19:58 Uhr

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