https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=Brenztraubens%C3%A4ure 2026-04-27T16:41:52Z Versionsgeschichte dieser Seite in Organspende-Wiki MediaWiki 1.39.5 https://www.organspende-wiki.de/wiki/index.php?title=Brenztraubens%C3%A4ure&diff=9861&oldid=prev 2017-12-20T06:02:59Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 20. Dezember 2017, 08:02 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Zeile 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Brenztraubensäure<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, auch </del>Acetylameisensäure<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>ist die einfachste Ketocarbonsäure. Ihre Salze und Ester werden als Pyruvate bezeichnet. In der Biochemie bezeichnet Pyruvat das Anion der Brenztraubensäure und ist ein C-3-Körper. Das Molekül der Brenztraubensäure besitzt eine α-ständige Carbonylgruppe. Der Acetyl-Rest (<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">CH3CO</del>-) von Brenztraubensäure wird Pyruvoyl genannt.  </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[https://de.wikipedia.org/wiki/Brenztraubens%C3%A4ure </ins>Brenztraubensäure<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">] (</ins>Acetylameisensäure<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>ist die einfachste <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Ketosäure|</ins>Ketocarbonsäure<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>. Ihre <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Salze<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>und <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Ester<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>werden als Pyruvate bezeichnet. In der <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Biochemie<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>bezeichnet Pyruvat das <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Anion<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>der Brenztraubensäure und ist ein C-3-Körper. Das Molekül der Brenztraubensäure besitzt eine α-ständige <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Carbonylgruppe<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>. Der <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Acetyl<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>-Rest (<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CO</ins>-) von Brenztraubensäure wird Pyruvoyl genannt.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> </table>

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<p>Die Seite wurde neu angelegt: „Brenztraubensäure, auch Acetylameisensäure, ist die einfachste Ketocarbonsäure. Ihre Salze und Ester werden als Pyruvate bezeichnet. In der Biochemie bezeic…“</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Brenztraubensäure, auch Acetylameisensäure, ist die einfachste Ketocarbonsäure. Ihre Salze und Ester werden als Pyruvate bezeichnet. In der Biochemie bezeichnet Pyruvat das Anion der Brenztraubensäure und ist ein C-3-Körper. Das Molekül der Brenztraubensäure besitzt eine α-ständige Carbonylgruppe. Der Acetyl-Rest (CH3CO-) von Brenztraubensäure wird Pyruvoyl genannt. <br /> <br /> <br /> == Anhang ==<br /> === Anmerkungen ===<br /> &lt;references group=&quot;Anm.&quot; /&gt;<br /> <br /> === Einzelnachweise ===<br /> &lt;references /&gt;</div>

Klaus